支原體，細胞培養(yǎng)的大敵
在細胞培養(yǎng)中支原體感染發(fā)生率達到63%，支原體污染導致細胞生長緩慢，表型改變，使實驗數(shù)據(jù)無效。支原體污染肉眼不能辨別，并對抗生素無反應，需要一個可信的方法。
支原體檢測常規(guī)采用PCR的方法，雖然靈敏，但假陽性和假陰性率高。
對此，R&D Systems公司有重大突破，利用ELISA 技術研發(fā)的新產品—MycoProbe™ Mycoplasma Detection Kit（Catalog # CUL001B）可以高通量、快速、有效地檢測支原體污染，并且避免出現(xiàn)假陰性和假陽性現(xiàn)象。
產品特色
準確度高：可檢測出細胞培養(yǎng)體系中zui常見的8種支原體感染（涵蓋了95%的比例）
敏感性高：可與PCR相比，且無假陽性
適合于高通量檢測：96孔板形式，可同時檢測1-96份樣品，靈活組合
適用范圍廣：細胞培養(yǎng)上清或/和培養(yǎng)細胞（新鮮及凍存細胞）裂解液，且不需無抗生物培養(yǎng)基
檢測快速：約4小時完成檢測
無需特殊儀器：即用型，操作簡單
MycoProbe™支原體檢測試劑盒（Catalog # CUL001B）運用“ELISA夾心法”的基本原理，首先將樣品16S rRNA標上生物素標簽和標簽，然后將其加入預先包被在孔板上的鏈親和素的微孔板進行捕獲，同時加入堿性酶標記的抗檢測抗體檢測，zui后加入底物顯色，通過比色法得出檢測結果。該方法有效的改善了目前常規(guī)方法的不足，提供了一種準確度高，敏感性高，無假陽性，適用廣，高通量的支原體快速檢測方式。
示例分析
圖 1：MycoProbe™支原體檢測試劑盒檢測流程：裂解樣本與生物素標記的寡核苷酸探針混合，加入8種常見污染支原體種類的標記檢測探針，通過信號放大系統(tǒng)進行顯色反應檢測
圖2：細胞培養(yǎng)上清和細胞裂解液的支原體檢測結果
支原體檢測方法比較
PCR與MycoProbe™方法檢測支原體結果對比
產品信息
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