中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院放射醫(yī)學(xué)研究所訂購我司明膠酶譜試劑盒發(fā)表文章啦
標(biāo)題《組織基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑-2的表達純化及活性鑒定》
摘要：組織基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑-2 (TIMP-2)抑制腫瘤遷移及侵襲。文中以人TIMP-2為研究對象，探索人TIMP-2蛋白的原核表達特征，并進行純化及活性鑒定。以人肺癌A549細胞的總RNA反轉(zhuǎn)錄得到的cDNA為模板，克隆人TIMP-2基因，構(gòu)建pET28a重組表達載體；經(jīng)酶切檢測和測序分析的重組表達載體pET28a-TIMP-2轉(zhuǎn)入大腸桿菌Escherichia coli BL21(DE3)中，利用異丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)誘導(dǎo)表達，并對表達條件進行優(yōu)化。經(jīng)鎳親和柱純化后，用Western blotting法鑒定融合蛋白His-TIMP-2，并用明膠酶譜法檢測融合蛋白的活性。研究發(fā)現(xiàn)融合蛋白His-TIMP-2在E. coli BL21(DE3)中以包涵體的形式存在；在一定范圍內(nèi)，IPTG濃度對His-TIMP-2的表達量沒有顯著影響；而在該表達系統(tǒng)中，誘導(dǎo)溫度和時間是關(guān)鍵參數(shù)，His-TIMP-2的表達量隨誘導(dǎo)溫度升高而增加；純化并復(fù)性后的融合蛋白His-TIMP-2能有效抑制人肺癌A549細胞表達的基質(zhì)金屬蛋白酶的活性。具有活性的融合蛋白的獲得為后續(xù)深入研究人TIMP-2的功能及機制奠定基礎(chǔ)，并對腫瘤治療具有重要意義。
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