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祝賀湖南省中醫(yī)藥研究院附屬醫(yī)院訂購(gòu)我司胰島素試劑盒發(fā)表文獻(xiàn)
更新時(shí)間:2024-08-30   點(diǎn)擊次數(shù):197次

祝賀湖南省中醫(yī)藥研究院附屬醫(yī)院訂購(gòu)我司胰島素試劑盒發(fā)表文獻(xiàn)


標(biāo)題《滋膵通脈飲對(duì)糖尿病大鼠骨骼肌 PI3K 信號(hào)通路的影響》


摘要?

目的 探討滋膵通脈飲對(duì)糖尿病大鼠血糖、胰島素抵抗和骨骼肌磷脂酰肌醇 -3 激酶(PI3K) 信號(hào)通路的影響。方法 45 只清潔級(jí) SD 大鼠,隨機(jī)數(shù)字表法抽取 10 只作為空白對(duì)照組,剩余 35 只采 用高脂高糖飼料喂養(yǎng)及腹腔注射鏈脲佐菌素的方法構(gòu)建 2 型糖尿病大鼠模型,將造模成功的糖尿病大鼠 隨機(jī)分為 3 組:模型組、滋膵通脈飲組和羅格列酮組,每組 10 只。于實(shí)驗(yàn)第 7 周開(kāi)始灌胃,滋膵通脈飲 組灌服滋膵通脈飲,生藥量為 17.6 g/kg;羅格列酮組灌服羅格列酮混懸液 0.42 mg/(kg·d);空白對(duì)照 組和模型組均灌服同等容積的蒸餾水,每日 1 次,共用藥 4 周。4 周后稱(chēng)取大鼠體重,測(cè)大鼠血糖、胰島 素,計(jì)算胰島素抵抗指數(shù),半定量 PCR 技術(shù)檢測(cè)大鼠骨骼肌 PI3K 、GLUT4 mRNA 表達(dá)。結(jié)果 與空 白對(duì)照組比較,模型組造模后大鼠體重升高,藥物干預(yù)后降低(P<0.05)。藥物干預(yù)后,滋膵通脈飲組和羅格列酮組血糖較模型組降低

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